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摘 要: 利用原核表达载体pGEX24T21构建重组质粒载体pGEX2HAL1,三亲本杂交转化根瘤菌,表达融合蛋白GST2HAL1。结果表明,与空白菌和未诱导工程根瘤菌相比,诱导后工程根瘤菌的耐盐水平有明显提高。通过检测不同温度、不同诱导
来源:bluedays
资料
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。测定各组大鼠肝组织谷胱甘肽( GSH) 、羰基蛋白的含量和谷胱甘肽转移酶(GST)活性。结果 LBP可明显降低羰基蛋白含量( P < 0101, P < 0105) ,增加GSH含量和增强GST活性( P < 0101) 。结论 LBP通过降低蛋白质氧化损伤而发挥抗衰老的作用。
来源:LFW369369
资料
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摘 要: 将人胎盘组织粗匀浆、超速离心、GSH2Sepharo se6B 亲和纯化, 再经DEA E52 纤维素离子交换层析, 分离纯化了人胎盘谷胱甘肽S2转移酶(GST2P)。纯化的酶比活力为66194 Lmo l·m in- 1
来源:LFW369369
资料
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摘 要:我们采用PCR 技术合成编码CDK2 肽段的基因,将其置于谷胱甘肽转移酶( GST) 编码基因的下游,在IPTG诱导下,于E. coli 中诱导表达了GST2CDK2 肽融合蛋白质,以此融合蛋白质作为免疫原免疫家兔制备抗CDK2
来源:fzdxlfw
资料
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细胞蛋白纯化无导读:在进行基因重组时,通常将目的蛋白和一个亲和纯化标签进行融合表达,然后借助亲和层析方法实现蛋白质的高效纯化。常见的标签有组氨酸标签(His-tag)、GST标签、Flag标签等。BeaverBeads
来源:上海希言科学仪器有限公司
应用
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蛋白质点数为72100±12134。选择在癌组织中高表达的50 个点进行质谱分析和生物信息学查询, 鉴定了其中有意义的25 个点, 包括谷胱苷肽S 转移酶、肝脂肪酸结合蛋白、热休克蛋白27 等。免疫组化方法检测结肠癌组织芯片中GST 和
来源:fzdxlfw
资料
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对重组降血压肽基因工程菌细胞采用反复冻融法和超声波破碎法分别进行了破碎研究 ,并通过结晶紫染色镜检和亲和柱层析2种方法对所得细胞破碎效率进行了比较.结果表明 ,重组降血压肽基因工程菌最佳破碎方法为反复冻融7次 ,在此条件下 ,GST 谷胱甘肽转移酶 融合蛋白通过亲和层析柱后的吸附率可达80%以上.
来源:l0802102
资料
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针对糖基化分析中的种种困难,沃特世公司开发了亲水作用色谱法,以及荧光-质谱结合检测的分析方法。ACQUITY
UPLC®系统配合荧光检测器(FLR)以及多聚糖分析专用(GST
)色谱柱,比HPLC方法有更高的分离度
来源:沃特世科技(上海)有限公司Waters
资料
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uplc 糖基化
针对糖基化分析中的种种困难,沃特世公司开发了亲水作用色谱法,以及荧光-质谱结合检测的分析方法。ACQUITY
UPLC®系统配合荧光检测器(FLR)以及多聚糖分析专用(GST
)色谱柱,比HPLC方法
来源:沃特世科技(上海)有限公司
资料
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表达也不受HpaGXoo影响. 这说明HpaGXoo对烟草疫霉的生长无直接影响. 烟草经HpaGXoo诱导后,防卫反应相关基因N PR1, GST1, Chia5, PR21b的表达水平明显提高; HpaGXoo处理后的烟草接种烟草疫霉,黑胫病的病斑长度减小79% ,叶病斑面积也明显减小. 可见, HpaGXoo可以通过诱导植物防卫反应提高对烟草疫霉的抗性.
来源:fzdxlfw
资料